TGA & BIM für Reinraum, Halbleiter und Pharma
Reinräume verzeihen keine Ungenauigkeit. Luftreinheit, Medien- und Gasversorgung sowie eine lückenlose Dokumentation entscheiden über Produktqualität, Sicherheit und Zulassung – und über den Erfolg jeder Erweiterung im laufenden Betrieb.
TGA-Planung für Reinräume ist die fachliche Planung und modellbasierte Konstruktion der technischen Gebäudeausrüstung in kontrollierten Umgebungen – Lüftung mit Filterung (HEPA/ULPA), Druckstufen, Temperatur- und Feuchteregelung sowie Medien- und Gasversorgung. Ziel sind reproduzierbar reine Bedingungen nach ISO 14644 bzw. GMP, sauber dokumentiert für Qualifizierung und Betrieb.
Warum Reinräume besondere Anforderungen stellen
In Halbleiterfertigung, Pharma und Laborumgebungen entscheidet die Umgebung über das Produkt. Partikel, Druckverhältnisse, Temperatur, Feuchte und die Reinheit von Medien und Gasen müssen in engen Grenzen gehalten werden – und das nachweisbar. Die TGA trägt dafür die Hauptlast: Lüftung, Filterung, Kälte, Gas- und Medienversorgung greifen eng ineinander.
Hinzu kommt eine außergewöhnlich hohe Anlagendichte auf engem Raum. Genau hier zahlt sich modellbasierte Planung aus: Trassen, Anschlusspunkte und Schnittstellen werden früh sichtbar, und Erweiterungen lassen sich planen, ohne die kontrollierten Bedingungen zu gefährden.
Unsere Leistungen für Reinraum & Halbleiter
- TGA-Fachplanung – Auslegung von Lüftung, Kälte, Medien und Gasen für die geforderte Reinheitsklasse.
- TGA-Konstruktion in Revit – Leitungsführung für Medien und Gase, Ausführungs- und Montageplanung.
- BIM-Koordination – Kollisionsfreie Abstimmung der dichten Fachmodelle.
- Scan-to-BIM – Bestandsaufnahme für Umbau und Anlagenerweiterung in zugangsbeschränkten Bereichen.
Warum Arbeitsteilung im Reinraum sinnvoll ist
Eine Reinraumumgebung auf eine geforderte ISO-Klasse oder einen GMP-Standard auszulegen, braucht jahrelange Erfahrung mit genau diesen Anlagen – Druckkaskaden, Medienreinheit, Qualifizierung. Diese Tiefe behaupten wir nicht aus dem Stand, sie liegt meist bei Ihrem Fachplanungsteam oder bei Ihnen. Was wir verlässlich liefern, ist die BIM-Kette: TGA-Konstruktion in Revit, BIM-Koordination der dichten Medien- und Lüftungstrassen und Scan-to-BIM im Bestand. So bleibt die Engineering-Verantwortung dort, wo die Erfahrung sitzt, und alle arbeiten auf einem gemeinsamen Modellstand.
Wie wir inhouse, mit Ihrer Fachplanung oder mit Partnern arbeiten, steht unter So arbeiten wir.
Lüftung, Medien und Gase
Die Lufttechnik hält die Reinraumklasse: Luftwechselraten, Filterstufen, Druckkaskaden und die Strömungsführung werden auf die geforderte ISO-Klasse ausgelegt. Parallel planen wir die Versorgung mit technischen Gasen und Spezialmedien – von der Schemaebene bis zur konkreten Leitungsführung mit definierten Anschlusspunkten.
Gerade in der Halbleiterfertigung ist die Vielfalt an Medien und Gasen enorm. Ein strukturiertes Fachmodell hält Anschlusspunkte, Trassen und Schnittstellen konsistent – die Grundlage für eine fehlerarme Ausführung und eine belastbare Bestandsdokumentation.
Normen und Standards
| Norm / Standard | Bedeutung |
|---|---|
| ISO 14644-1/-2 | Klassifizierung und Überwachung der Luftreinheit nach Partikelkonzentration (Reinraumklassen ISO 1–9). |
| VDI 2083 | Reinraumtechnik – Planung, Betrieb und Qualifizierung reiner Räume im deutschsprachigen Raum. |
| EU-GMP Annex 1 | Herstellung steriler Arzneimittel – Anforderungen an Reinraumumgebung, Kontaminationskontrolle und Monitoring. |
| VDI 6022 | Hygieneanforderungen an Raumlufttechnische Anlagen und Geräte. |
| DIN EN 12831 / VDI 2078 | Heiz- und Kühllastberechnung als Grundlage der Anlagenauslegung. |
Umbau und Erweiterung im laufenden Betrieb
Produktionsunterbrechungen sind in Reinräumen teuer. Erweiterungen, Nachrüstungen und Umnutzungen müssen den Betrieb möglichst unangetastet lassen. Mit Scan-to-BIM erfassen wir den realen Bestand und fügen neue Anlagen kollisionsfrei in die vorhandene Medien- und Lüftungsinfrastruktur ein – nachvollziehbar im Modell.
FAQ
Was unterscheidet die TGA-Planung im Reinraum von normaler Gebäudetechnik?
Im Reinraum bestimmen Luftqualität, Druckstufen, Temperatur und Feuchte die Planung. Lüftung, Filterung (HEPA/ULPA), Medien- und Gasversorgung müssen kontrollierte Bedingungen sicherstellen und lückenlos dokumentiert sein – deutlich strenger als in üblichen Gebäuden.
Welche Reinraumklassen gibt es nach ISO 14644?
ISO 14644-1 definiert Reinraumklassen von ISO 1 (sehr rein) bis ISO 9, abhängig von der zulässigen Partikelkonzentration pro Kubikmeter. Die geforderte Klasse bestimmt Luftwechselraten, Filterstufen und die gesamte lufttechnische Auslegung.
Was bedeutet GMP-konforme Planung in der Pharmaindustrie?
GMP (Good Manufacturing Practice, u. a. EU-GMP-Leitfaden Annex 1) verlangt nachvollziehbare, qualifizierbare Anlagen. Planung und Dokumentation müssen Qualifizierung (DQ/IQ/OQ) unterstützen, Kreuzkontamination vermeiden und Reinigbarkeit sicherstellen.
Wie unterstützt BIM in Halbleiter- und Reinraumprojekten?
Die Medien-, Gas- und Lüftungsdichte ist extrem hoch. Ein koordiniertes Fachmodell macht Trassen, Anschlusspunkte und Schnittstellen früh sichtbar, reduziert Kollisionen und liefert eine belastbare Grundlage für Ausführung, Qualifizierung und Betrieb.
Plant BIMpact einen Reinraum komplett allein?
Bei hochspezialisierten Reinraum-, Halbleiter- und Pharmaprojekten meist nicht. Reinheitsklassen, Medien- und Gaskonzepte sowie die GMP-konforme Dokumentation setzen jahrelange Erfahrung voraus, die oft bei Ihrem Fachplanungsteam liegt. Dann verantwortet Ihr Team die Auslegung, und wir bringen den Planungsstand ins Revit-Modell, koordinieren die dichten Medien- und Lüftungstrassen und erfassen den Bestand per Scan-to-BIM. Weniger spezialisierte Projekte planen wir auch inhouse.
Was kostet die TGA-/BIM-Planung für Reinraum oder Pharma?
Die Kosten hängen von Reinraumklasse, Medien- und Gasumfang, Leistungsphasen und Modellierungstiefe ab. Je nach Projekt rechnen wir HOAI-orientiert, pauschal oder nach Aufwand ab. Wir grenzen Umfang und LOD-Ziele vorab ab und nennen einen nachvollziehbaren Kostenrahmen.
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